Prunin, identifierad av dess CAS-NR. 529 - 55 - 5, är en flavanonglykosid som har väckt stor uppmärksamhet i det vetenskapliga samfundet på grund av dess potentiella hälsofördelar. Som en pålitlig leverantör av Prunin har vi åtagit oss att tillhandahålla högkvalitativa produkter och djupgående kunskap om dess egenskaper och metaboliska vägar i kroppen.
1. Introduktion till Prunin
Prunin är en naturlig förening som finns i olika växter, särskilt i citrusfrukter. Det är känt för sina antioxidanter, antiinflammatoriska och potentiella anticanceregenskaper. Att förstå dess metaboliska vägar är avgörande för att förstå hur det utövar dessa fördelaktiga effekter i människokroppen.
2. Absorption av Prunin
Det första steget i den metaboliska processen av Prunin är dess absorption i matsmältningssystemet. Vid intag kommer Prunin in i magsäcken och går sedan till tunntarmen. I tunntarmen kan glykosidbindningen i Prunin hydrolyseras av enzymer som laktas - florizinhydrolas (LPH) och cytosoliskt β - glukosidas. Dessa enzymer klyver sockerdelen från Prunin och frisätter aglykonformen, naringenin.
Absorptionen av Prunin och dess aglykon naringenin sker huvudsakligen i tunntarmen genom passiv diffusion. Den hydrofoba naturen hos naringenin gör att det lättare kan passera tarmepitelcellmembranet jämfört med den glykosylerade formen. Absorptionseffektiviteten av Prunin kan emellertid påverkas av olika faktorer, inklusive närvaron av andra kostkomponenter, tarmmikrobiota och individuella skillnader i matsmältningsenzymaktivitet.
3. Metabolism i levern
Efter absorption transporteras Prunin och naringenin till levern via portvenen. I levern genomgår de en omfattande ämnesomsättning genom olika enzymatiska reaktioner.
Fas I metabolism
Fas I-metabolism involverar oxidations-, reduktions- och hydrolysreaktioner. Cytokrom P450 (CYP) enzymer spelar en viktig roll i oxidationen av Prunin och naringenin. Till exempel kan CYP1A2, CYP2C9 och CYP3A4 katalysera hydroxyleringen av naringenin vid olika positioner på flavonoidskelettet. Dessa hydroxylerade metaboliter kan ha olika biologiska aktiviteter jämfört med moderföreningen.
Fas II metabolism
Fas II-metabolism består av konjugeringsreaktioner, där moderföreningen eller dess fas I-metaboliter konjugeras med endogena molekyler som glukuronsyra, sulfat eller glutation. UDP - glukuronosyltransferaser (UGTs) och sulfotransferaser (SULTs) är de huvudsakliga enzymerna som är involverade i glukuronidering respektive sulfatering. Dessa konjugationsreaktioner ökar vattenlösligheten av Prunin och dess metaboliter, vilket underlättar deras utsöndring från kroppen.
4. Interaktion med tarmmikrobiota
Tarmmikrobiotan spelar också en betydande roll i metabolismen av Prunin. Tarmbakterierna kan hydrolysera glykosidbindningen i Prunin och frigöra naringenin. Dessutom kan de metabolisera naringenin ytterligare till olika fenolsyror, såsom 4-hydroxifenylpropionsyra och 3-(4-hydroxifenyl)propionsyra. Dessa fenolsyrametaboliter kan ha olika biologiska aktiviteter och kan bidra till de övergripande hälsofördelarna som är förknippade med Pruninkonsumtion.
Sammansättningen av tarmmikrobiotan kan variera mellan individer, vilket kan leda till skillnader i Prunins metaboliska öde. Till exempel kan individer med en mer varierad och frisk tarmmikrobiota ha en högre kapacitet att metabolisera Prunin och producera nyttiga metaboliter.
5. Utsöndring
Metaboliterna av Prunin utsöndras från kroppen huvudsakligen genom urin och avföring. De konjugerade metaboliterna som bildas i levern är vattenlösliga och utsöndras lätt i urinen. Å andra sidan kan en del av de metaboliter som inte absorberas effektivt eller återutsöndras i tarmen utsöndras i avföringen.
6. Jämförelse med andra relaterade föreningar
Det är intressant att jämföra Prunins metaboliska vägar med andra relaterade föreningar som t.exGlukosylrutin; CAS-NR: 130603 - 71 - 3,3-0-etyl-L-askorbinsyra; CAS-NR: 86404 - 04 - 8, ocha - Arbutin; CAS-NR 84380 - 01 - 8.
Glukosylrutin är också en flavonoidglykosid. I likhet med Prunin kan det genomgå hydrolys i matsmältningssystemet för att frigöra dess aglykon. De specifika enzymer som är involverade och de resulterande metaboliterna kan dock skilja sig åt. 3 - O - Etyl - L - askorbinsyra är en stabil form av vitamin C. Dess ämnesomsättning är huvudsakligen relaterad till C-vitamins antioxidantfunktion och involverar reaktioner som oxidation och reduktion i celler. α - Arbutin är ett hudblekmedel. Det metaboliseras annorlunda än Prunin, med dess huvudsakliga verkan är hämning av tyrosinasaktivitet i melanocyter.
7. Konsekvenser för hälsan
Att förstå Prunins metaboliska vägar har viktiga konsekvenser för människors hälsa. Metaboliterna av Prunin kan ha olika biologiska aktiviteter jämfört med modersubstansen. Till exempel kan fenolsyrametaboliter som produceras av tarmmikrobiota ha antioxidant- och antiinflammatoriska effekter, vilket kan hjälpa till att skydda cellerna från oxidativ stress och inflammationsrelaterade sjukdomar.
Biotillgängligheten av Prunin och dess metaboliter kan också påverka deras hälsofördelar. Genom att förstå de faktorer som påverkar absorption, metabolism och utsöndring kan vi optimera intaget av Prunin för att maximera dess fördelaktiga effekter.
8. Slutsats och uppmaning till handling
Sammanfattningsvis är de metaboliska vägarna för Prunin i kroppen komplexa och involverar flera steg, inklusive absorption, metabolism i levern, interaktion med tarmmikrobiota och utsöndring. Som leverantör av Prunin (CAS-NR 529 - 55 - 5) är vi dedikerade till att tillhandahålla högkvalitativa produkter och stödja forskning om dess hälsofördelar.
Om du är intresserad av att köpa Prunin för forskning, utveckling eller andra tillämpningar, inbjuder vi dig att kontakta oss för en upphandlingsdiskussion. Vi kan erbjuda dig detaljerad produktinformation, konkurrenskraftiga priser och utmärkt kundservice.
Referenser
- Manach C, Scalbert A, Morand C, Rémésy C, Jiménez L. Polyfenoler: matkällor och biotillgänglighet. Am J Clin Nutr. 2004;79(5):727-747.
- Dag AJ, Cai Y, Collisson A, et al. Dispositionen och metabolismen av citrusflavonoiderna hesperetin och naringenin hos människor efter intag av apelsinjuice och grapefruktjuice. Free Radic Biol Med. 2003;34(1):116-127.
- Williamson G, Clifford MN. Kostflavonoider: biotillgänglighet, metaboliska effekter och säkerhet. Annu Rev Nutr. 2010;30:77 - 106.